当听到宝宝第一声响亮的啼哭，每个家庭都沉浸在无边的喜悦中。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。然而，有一部分家庭，却可能因为一个无声的“隐形炸弹”——遗传性耳聋基因，而让这份喜悦蒙上阴影。我们的遗传性耳聋基因检测，正是为了守护这份珍贵的声音世界而生。它像一位严谨的侦察兵，通过分析足跟血或外周血中的基因信息，精准筛查常见的耳聋相关基因突变，为您和宝宝的健康未来点亮一盏明灯。整个过程快速、便捷，仅需5-7个工作日，就能拿到一份详细的报告。我们深知，及早的洞察，或许就能改变一个孩子聆听世界的方式，甚至一个家庭的轨迹。这不仅是一次检测，更是一份送给孩子聆听世界的‘终生礼物’。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测特别适合计划孕育新生命的备孕夫妇、处于孕期的准父母，以及对新生儿听力健康有高度关注的家庭。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。同时，有耳聋家族史、已生育过听力障碍儿童的夫妇，以及希望通过科学方式评估后代风险的群体，进行此项检测也具有重要的指导意义。通过提前筛查，可以为后续的生育决策和早期干预提供关键的科学依据。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
不一定。本检测针对的是常见的遗传性耳聋相关基因突变。结果为阴性（正常）表明未检出所测位点的致病突变，大幅降低了因这些特定基因导致耳聋的风险，但不能完全排除其他未知基因、后天因素或罕见突变致聋的可能性。新生儿听力筛查仍需按规定进行。
非常建议考虑。大部分遗传性耳聋的患儿，其父母听力均正常，但可能是致病基因的隐性携带者。通过孕前或产前筛查，可以提前发现夫妇双方是否携带相同致病基因，从而评估生育聋儿的风险，实现主动预防。
非常准确。STR分型是经典的分子遗传学检测技术，具有高度的特异性和准确性，是筛查特定已知基因片段重复序列异常的可靠方法。我们的实验室严格遵循质量管理体系，确保检测过程的每一个环节精准无误。
