还记得产检时那张复杂的染色体报告单吗？许多准父母拿到结果时，心中那份忐忑与期待交织的复杂情感，我们深有体会。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。每一个新生命的到来都承载着全家的爱与期盼，而染色体非整倍体异常检测PLUS项目，就像一位贴心的科学守护者，为您提供更安心的孕早期筛查选择。 采用国际领先的二代测序技术，只需7个自然日，这份检测就能通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，精准评估胎儿患21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）等常见染色体非整倍体疾病的风险。它并非诊断，而是一次更早期、更安全的风险提示，为您和医生的后续决策提供重要的科学参考。项目已贴心包含保险，为您多添一份保障。这份检测，关乎的不仅是数据，更是一份让您能更从容拥抱新生命的安心。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于孕周为12周及以上的单胎孕妇，尤其适合：希望进行早期、无创染色体异常筛查的准父母；唐氏筛查显示为临界风险，需要进一步评估的孕妇；因胎盘前置、羊水过少或有流产风险等原因，不适宜进行有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇；以及所有关注胎儿染色体健康，希望获得更全面信息的准父母。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
传统唐筛主要通过生化指标计算风险值，而本检测直接分析母血中的胎儿DNA，对于21-三体等染色体非整倍体异常的检出率更高，假阳性率更低，能提供更精准的风险评估信息。
本检测是筛查技术，并非最终诊断。若结果为高风险，建议您不必过度焦虑，应遵从医嘱，通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行确认，以获取明确诊断结果。
所包含的保险主要为检测过程及结果提供保障。例如，若筛查结果为阴性（低风险），但后续经产前诊断确诊为阳性，符合条款约定情况下可获相应保险金，用于支持后续诊疗。具体保障范围请参阅随附的保险条款。
