我曾见过一位准妈妈，连续三晚无法入眠，紧握着手机搜索着“染色体异常”的每一个字眼，直到指尖发白。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。她害怕的，不仅仅是一个医学术语，而是那个未知的、可能影响宝宝一生的未来。这份沉重的忧虑，我们感同身受。因此，我们倾力推出了染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目，它不仅仅是一份报告，更是一份提前送上的安心。通过您任选的几毫升血液，我们运用前沿的二代测序技术，如同精密的地图绘制师，在7个自然日内，为您清晰描绘出胎儿是否存在常见染色体数目异常的风险。这份高精度的筛查，是为了让您在孕早期就能获得关键的参考信息，为后续的决策和孕期管理赢得宝贵的时间与从容。它承载着我们对新生命最美好的祝愿，希望每一个家庭都能满怀信心，迎接健康的宝宝。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测特别为关注胎儿染色体健康的准父母设计。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：有过不良孕产史（如反复流产、胎停育）希望查明原因的家庭；预产期年龄≥35岁的高龄孕妇，因染色体异常风险随年龄增加而升高；血清学筛查显示为高风险或临界风险的孕妇，希望进行更精准的评估；以及所有希望早于传统产前诊断、以更安全无创的方式了解胎儿染色体状况，从而减轻孕期焦虑的准父母。
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传统唐筛是基于孕妇血清标志物和年龄的估算，有较高的假阳性率。本检测直接分析母血中胎儿的DNA片段，针对染色体数目进行检测，对于21-三体等异常的检出准确率显著高于唐筛，能有效减少不必要的焦虑和侵入性穿刺。
本检测是筛查，并非最终诊断。若结果为高风险，仅提示胎儿患有相关染色体异常的可能性增高，切勿过度惊慌。我们建议您立即咨询产科医生或遗传咨询师，他们会根据您的情况，建议是否需要进行羊膜腔穿刺等产前诊断来确诊。项目所含保险也可为此提供相关支持。
非常安全。检测仅需抽取孕妇手臂静脉血（全血或分离血浆），与常规体检抽血无异，不会触及子宫或胎儿，是一种无创的检测方式，对母婴均无创伤和流产风险。
