当诊断书上的‘结直肠癌’四个字突然闯入生活，仿佛整个世界都按下了暂停键。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在最初的震惊与迷茫之后，每个家庭都在寻找那束能穿透迷雾的光——更精准的治疗方向，更长久的生存希望。我们深知，此刻您需要的不仅是一份冰冷的检测报告，更是一份基于您或家人独特肿瘤‘身份’的、通往个性化治疗的‘导航地图’。 ‘结直肠癌靶向120基因检测（组织）’正是为此而来。我们采用国际前沿的NGS（二代测序）技术，对与结直肠癌密切相关的120个关键基因进行深度‘解码’。这不仅仅是寻找几个已知的突变，而是一次对肿瘤基因组全景的细致勘探，旨在发现那些可能从靶向药物、免疫治疗或临床试验中获益的珍贵线索。通过同时分析肿瘤组织与您的血液样本，我们能更准确地识别出属于肿瘤本身的‘驱动性’变异，为临床医生制定‘量体裁衣’般的治疗方案提供坚实的科学依据。这份在10个工作日内为您呈现的详尽报告，承载着我们助力您走好抗癌每一步的郑重承诺。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是： - 初次诊断的晚期（转移性）患者，寻求一线治疗的精准用药指导； - 经历标准治疗后出现疾病进展或复发的患者，需要探索新的治疗可能； - 希望了解自身肿瘤的基因变异全景，为参与新药临床试验寻找匹配机会的患者； - 有特定遗传性结直肠癌家族史，经临床评估后需进行肿瘤组织基因分析以辅助诊断的患者。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这是为了进行‘胚系-体系对照分析’。血液样本代表您天生的遗传背景，通过与之对比，可以精准识别出仅存在于肿瘤组织中的‘体细胞突变’（即后天获得、驱动肿瘤生长的关键变异），排除遗传性变异的干扰，使针对肿瘤的用药指导更为精准可靠。
自实验室收到合格样本之日起，10个工作日内即可完成检测并出具报告。报告通常以纸质版和加密电子版形式提供，具体获取方式会遵循您所在医疗机构的流程安排，或由我们的服务人员直接送达给您的主治医生，以便进行专业的临床解读。
基因检测的目的是尽可能全面地寻找用药线索，但并非每位患者的肿瘤中都一定能找到已获批对应适应症的靶向药物突变。报告会如实呈现所有检测到的、有临床意义的基因变异，并依据最新权威指南和数据库，指明其与靶向治疗、免疫治疗或临床试验的潜在关联。即使未发现经典靶点，全面的基因图谱也可能提示其他治疗方向或预后信息，为后续治疗决策提供重要参考。
