李医生看着手中的报告，轻声告诉王女士：'你姐姐的BRCA1基因突变，确实是遗传性的。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。'那一刻，王女士握紧了拳头——这不仅是姐姐的病情，更是悬在整个家族女性头顶的利剑。传统检测需要组织样本，但姐姐刚做完手术，身体虚弱无法再次取样。我们理解这种两难。'乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测（血液）'，正是为这样的时刻而生。它只需一管血，就能在血液中捕捉到肿瘤释放的DNA片段，像一位敏锐的侦探，无创地探查120个与遗传性乳腺癌、卵巢癌密切相关的基因。这份价值18140元的检测，不是冰冷的数字，而是一份提前10个工作日送达的'洞察'。它基于严谨的NGS（下一代测序）技术，为像王女士这样有家族史的健康女性，或正在经历治疗、需要动态监测疗效的患者，提供一份关乎未来的清晰地图。它让预防更有方向，让治疗不再盲目。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
如果您符合以下情况，这项检测可能为您提供关键信息：具有乳腺癌或卵巢癌家族史（尤其是一级亲属），希望评估自身遗传风险的健康女性；已确诊为乳腺癌或卵巢癌的患者，希望通过血液检测明确是否存在相关的遗传性基因突变，以指导治疗方案（如PARP抑制剂用药）及家族风险管理；正在进行相关治疗的患者，希望通过无创方式动态监测疗效与耐药情况；因身体原因无法进行组织活检，或组织样本不足，需要替代检测方案的患者。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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对于检测特定的体细胞突变或遗传性突变，基于NGS的血液ctDNA检测具有很高的准确性。尤其当肿瘤释放足够ctDNA到血液中时，其检测结果与组织活检有高度的一致性。对于遗传性突变，血液检测的是生殖细胞突变，结果稳定可靠。它是组织检测的重要补充，尤其适用于无法获取组织样本的情况。
并非如此。检测出致病性或可能致病性的基因突变，意味着您携带了该遗传性肿瘤综合征相关的风险基因，患癌风险显著高于普通人群，但并非100%。这更像是一个重要的风险警示，促使您和医生共同制定个性化的加强筛查或风险管理策略（如更频繁的检查、预防性药物或手术），从而主动干预，降低风险。
这是基因检测中常见的情况，指检测到的基因变异目前科学界和数据库中的证据，尚不足以明确判断其是致病性的还是良性的。随着医学研究的进步，部分“意义未明变异”在未来可能会被重新分类。我们会持续关注相关数据库更新。目前，建议遵循临床医生的整体评估和常规健康管理方案，不必过度焦虑。
