当听到“基因检测”这个词时，您是否感到既陌生又充满希望？我们理解，面对复杂的医疗决策，您需要的不仅是一份冰冷的报告，更是一份通往精准治疗的地图。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。同源重组修复缺陷（HRR基因+HRDscore）检测（组织），正是这样一份为特定患者群体精心绘制的“生命导航图”。想象一下，您的肿瘤组织样本，经过精密的NGS测序，不仅揭示了HRR相关基因的突变状态，更通过HRDscore这一“量化指标”，评估了基因组整体的不稳定性。这就像从观察单个士兵（基因）的状态，升级到了解整个战场（基因组）的格局，为医生判断您是否可能从PARP抑制剂等靶向治疗中获益，提供了双重的、更可靠的证据。我们知道，等待结果的每一天都充满煎熬，因此我们承诺在收到合格样本后的10个工作日内，为您呈现这份凝结了前沿科技与专业洞察的报告。这份价值9000元的检测，需要同时送检肿瘤组织（四选一）和一份全血样本，共同为您的治疗之路点亮一盏明灯。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被诊断为卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤的患者，特别是那些正在考虑或即将开始治疗方案选择的病友。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。如果您或您的家人正面临以下情况，这项检测可能具有重要意义：一是初治患者，希望全面了解肿瘤的分子特征，为初始治疗（如是否联合PARP抑制剂）寻找高级别证据；二是铂类化疗后复发的患者，探寻后续靶向治疗的机会；三是有癌症家族史，希望从分子层面获得更深入信息的患者。它旨在帮助符合临床指征的患者，在关键的治疗十字路口，获得一个更为清晰的决策依据。
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这是本检测的关键设计。血液样本（通常包含白细胞）用于建立您的“基因背景板”，通过对比组织（肿瘤）样本的测序结果，可以准确区分某个基因突变是先天遗传的（胚系突变）还是后天仅在肿瘤中发生的（体系突变）。这对于评估家族遗传风险和治疗选择都具有重要意义。
HRDscore是一个量化基因组不稳定性程度的指标。分数高通常提示肿瘤细胞的同源重组修复功能存在缺陷（即“HRD阳性”），其基因组更不稳定，理论上对PARP抑制剂等特定药物更为敏感。分数低则提示修复功能相对完整。临床决策需由医生综合基因突变结果和HRDscore分数共同判断。
我们深刻理解您等待的急切心情。10个工作日是基于NGS检测、生物信息学复杂分析及严格质控流程所需的标准时间，确保每一份报告数据的准确性与可靠性。我们会全力保障流程高效运转，请您与家人耐心等待这份至关重要的报告。
