当生命遇到风暴，我们需要的不仅是一张地图，更是一盏照亮迷雾的灯塔。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于许多正在与癌症抗争，或担心家族遗传风险的人来说，BRCA1/2基因的突变就像隐藏在血脉深处的暗礁，影响着个人与整个家庭的航程。我们的『BRCA1/2胚系-体系共检测』，正是这样一盏为您精准定位风险的明灯。它不仅是一次检测，更是一次全面的审视——同时分析您从父母那里继承来的『胚系突变』，以及肿瘤组织中新发生的『体系突变』。这就像同时检查了家族的遗传蓝图和当下身体的战场实况，为您和医生提供从预防、治疗到预后评估的全方位、立体化决策依据。检测采用先进的NGS技术，确保结果的精准可靠。或许，了解真相需要勇气，但这份清晰与明确，正是通往更主动、更个性化健康管理的第一步。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测尤其适合以下人群：已确诊为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌的患者，希望通过基因检测明确病因、指导靶向治疗及评估预后；具有乳腺癌、卵巢癌等家族史的健康人群，希望了解自身遗传风险，进行早期干预与风险管理；以及相关癌症患者的直系亲属，希望通过检测明确家族遗传模式，制定个性化的健康监测方案。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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血液用于检测胚系突变（与生俱来的遗传变异），肿瘤组织用于检测体系突变（肿瘤发生过程中新产生的变异）。两者对比，可以清晰区分突变来源，对于判断遗传风险、选择靶向药物（如PARP抑制剂）至关重要。
10个工作日是我们基于严谨的实验室流程、高质量测序及反复数据质控后给出的标准周期，以确保每一份报告的准确性与可靠性。目前暂不提供加急服务，请您理解并提前规划。
完整的共检测需要肿瘤组织和血液样本。如果您仅有血液样本，我们可以为您进行『BRCA1/2胚系突变检测』，评估遗传风险，但无法分析肿瘤特有的体系突变。建议在治疗前或手术中，有意识地留存合格的组织样本，以备未来之需。
