生活有时就像一场无声的博弈，我们小心翼翼地守护着所爱之人的健康，却可能忽略了某些藏于基因深处的“悄悄话”。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。SMA（脊髓性肌萎缩症）就是一种这样的遗传疾病，它可能在孩子出生后才逐渐显露，影响运动能力，甚至威胁生命。但今天，一份及时的检测，可以带来主动与安心。我们的SMA基因检测，如同一次精密的“生命密码解读”，采用专业的STR分型检测技术，只需一滴血或外周血样本，就能科学评估您或您的伴侣是否为SMA致病基因的携带者。这不仅关乎个人，更关乎一个家庭的未来规划。在5-7个工作日内，我们将为您呈上一份清晰、严谨的报告，它不是冰冷的数字，而是赋予您选择权与行动力的钥匙，让爱与责任，建立在更坚实的科学基础之上。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测尤其适合计划怀孕或处于孕早期（特别是孕前和孕早期13周前）的夫妇，这是进行SMA携带者筛查、评估后代遗传风险的关键窗口期。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。同时，也推荐给有SMA家族史的个人、或有不明原因运动发育迟缓儿童的家庭进行病因排查。对于所有关注下一代遗传健康的备孕人群，进行一次SMA携带者筛查，是践行科学优生优育的重要一步。
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样本采集
实验室检测
报告发放
如果一方为携带者，建议配偶也进行检测。若双方均为携带者，则有1/4的概率生育SMA患儿。此时，强烈建议咨询遗传咨询师或产科医生，讨论后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）或胚胎植入前遗传学检测（PGT）等选项，以科学规划健康生育。
STR分型检测是国内外广泛应用的SMA携带者筛查主流方法之一，其针对SMN1基因第7/8外显子缺失的检测准确性很高（>95%）。但请注意，极少数罕见变异可能无法通过此方法检出，检测结果需由专业医生结合临床进行综合判断。
非常有必要。SMA是一种常染色体隐性遗传病，约97%的SMA患儿其父母都是无明显症状的携带者。在普通人群中，SMA携带率高达1/40-1/50，因此即便没有家族史，也有生育SMA患儿的潜在风险。进行普筛是预防此类遗传病最有效的手段之一。
