当小生命在腹中悄悄萌芽，每一位父母的心头都交织着无限喜悦与隐隐的不安。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。“我的宝宝会健康吗？”这或许是每个家庭最柔软的期盼。脊髓性肌萎缩症（SMA），这个看似陌生的医学名词，却可能让这份期盼蒙上阴影。它是一种常染色体隐性遗传病，是婴幼儿期最常见的致死性遗传病之一。患者会因运动神经元受损，出现进行性肌肉无力和萎缩，严重者甚至无法完成呼吸与吞咽。然而，携带SMA致病基因的“健康人”并不罕见，我国平均每50人中就有一位。只有当父母双方都是携带者时，宝宝才有25%的概率患病。这份筛查，正是为了守护这份珍贵的“第一次”。仅需一次抽血，通过严谨的STR分型检测，我们便能精准洞察您是否携带了这份可能被忽视的遗传风险。这并非一次冰冷的检测，而是一把科学的“守护之钥”，帮助无数家庭推开那扇通往安心与希望的大门，让爱与规划，走在风险之前。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本筛查适用于所有计划妊娠或处于孕早期（最好在孕15周前）的备孕夫妇，特别是希望从源头预防宝宝遗传风险的准父母。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于有不明原因的运动发育落后、肌无力患儿生育史或家族史的夫妇，以及希望通过科学手段进行系统生育规划的所有育龄人群，进行SMA携带者筛查具有重要的指导意义。一次检测，终身受益。
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实验室检测
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请不必过度惊慌。若一方为携带者，建议配偶进行同步检测。若双方均为携带者，则需通过专业的遗传咨询，结合产前诊断或第三代试管婴儿（PGT）等辅助生殖技术，可有效阻断SMA向下一代传递，科学规划健康宝宝的诞生。
STR分型是检测SMN1基因7号外显子拷贝数的经典、成熟方法，对于SMA携带者筛查具有高度的准确性和特异性，是国内外广泛应用的可靠技术手段。
来得及。对于已怀孕的准妈妈，建议尽早（最好在孕15周前）进行筛查。如果检测结果为携带者，可及时安排配偶检测，并根据双方结果，在孕中期通过羊膜腔穿刺等进行产前诊断，为后续决策争取宝贵时间。
