每一次胎动，都是宝宝在与你打招呼。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。每一个准妈妈心中，都藏着一份对未知的期待与温柔的牵挂：我的宝宝，一切都好吗？我们理解这份沉甸甸的爱与责任，因此推出了这份‘安心守护’——无创DNA产前检测基础版。这不再仅仅是一项医学检测，而是一份给准妈妈和全家的‘安心礼’。您无需经历任何风险，仅需抽取10毫升静脉血，我们便能从其中微量的胎儿游离DNA中，为您揭示宝宝染色体健康的关键信息。采用严谨的STR分型技术，如同精密的‘基因指纹识别’，以超过99%的准确率筛查21-三体、18-三体、13-三体这三种最常见的染色体疾病。我们承诺在7-10个工作日内，为您送上一份清晰、易懂的专业报告。这不仅仅是数据，更是为您扫除疑虑，让您能更安心、更喜悦地感受孕期每一个珍贵时刻的基石。选择它，就是选择用科学拥抱爱，用安心守护新生命的旅程。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这份安心守护，献给所有珍视宝宝健康、希望以更安全方式获得孕期指导的准妈妈们。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 孕12周及以上，希望进行早期、安全染色体筛查的单胎孕妇；2. 对传统侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）有顾虑或存在相关禁忌症的孕妇；3. 唐氏筛查结果显示为临界风险，希望进行更精准评估的孕妇；4. 有不良孕产史或高龄（预产期年龄≥35岁），渴望获得更多保障的孕妇；5. 所有追求更舒适、无创孕检体验，希望提前了解宝宝健康状况的家庭。
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唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，结合年龄、孕周等计算风险概率，准确率约60-70%。而无创DNA产前检测是直接分析母血中的胎儿DNA，对目标染色体疾病的检测准确率在99%以上，是一种更精准的筛查手段。两者都是筛查，而非最终诊断。
如果结果显示为高风险，请不要过度惊慌。这表示胎儿患相应染色体疾病的可能性增高，但并非最终诊断。我们强烈建议您立即咨询产科医生或遗传咨询师，通常会建议通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认，以便做出最合适的决策。
STR分型是一种成熟的DNA分析技术，具有高度的个体特异性和稳定性。在本检测中，它用于精确定量分析胎儿染色体比例，有效排除母体背景干扰，确保对21、18、13号染色体数目异常的检测具有极高的准确性和可靠性，是技术核心优势之一。
