当宝宝的第一声啼哭在产房响起，所有父母心中都只有一个最朴素的愿望：希望这个小生命能健康长大。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。然而，有些“看不见的访客”——遗传代谢病，可能在无声无息中影响着宝宝的成长轨迹。我们理解这份初为父母的喜悦与一丝不易察觉的忧虑。『新生儿遗传代谢病筛查』，就是为守护这份珍贵而诞生。它像一道精准的“生命安检”，只需从宝宝足跟采集几滴血，通过实验室先进的STR分型检测技术，就能在早期探查数十种可能导致生长迟缓、智力障碍甚至危及生命的先天性代谢异常。这不仅仅是一份报告，更是一份“早期预警”和“行动指南”，为可能出现的问题赢得最宝贵的干预时间窗。300-800元的投入，换来的是宝宝人生起跑线上的一份安心保障，让科学的曙光，照亮他/她未来成长的每一步。
以上价格为江门地区恩平亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于所有新生儿，特别是：1. 所有健康出生的宝宝，进行常规出生缺陷二级预防；2. 有遗传代谢病家族史或生育过患病子女的家庭；3. 父母为某些遗传病携带者或存在近亲婚配情况；4. 孕期检查提示可能存在相关风险的胎儿出生后；5. 希望为宝宝获取最全面早期健康保障的负责任的父母。作为江门地区值得信赖的检测机构，恩平亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。早期筛查，防患于未然，是对新生命最深情的呵护。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
请务必保持冷静。筛查异常不等于确诊，它提示需要进一步进行特异性诊断检查。我们将提供详细的报告解读，并协助您联系相关专科医生进行确诊和早期干预。许多疾病在早期发现并通过饮食、药物等管理，宝宝完全可以健康成长。
STR分型检测是一种成熟的分子遗传学检测技术，通过分析基因组中短串联重复序列来进行鉴定。在本筛查中，它用于对特定遗传代谢病相关基因进行精准分析，具有灵敏度高、特异性强、结果稳定可靠的优点，是保障筛查准确性的核心技术之一。
强列推荐所有新生儿都接受此项筛查。因为绝大多数患有遗传代谢病的宝宝在出生时看起来完全健康，传统观察无法发现。早期筛查是发现这些“健康外表下隐藏风险”的最有效手段，已纳入许多国家和地区的常规新生儿保健项目。这是父母能为宝宝做出的最重要、最科学的健康决策之一。
